近年來，美國FDA對醫(yī)藥生產(chǎn)提出了PAT(Process Analytical Technology)過程分析技術(shù)提案，這項提案有力推動了醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)尋找和應用一種合適的技術(shù)對制造流程進行監(jiān)控以確保藥品生產(chǎn)過程得到更好的控制。FDA的主旨是：質(zhì)量控制從生產(chǎn)源頭開始，而不是僅對成品的質(zhì)量檢驗。在API(active pharmaceutical ingredients)生產(chǎn)過程中，普遍的生產(chǎn)步驟之一就是微粉化。因此，應用工業(yè)在線粒度儀對API進行實時分析是符合FDA的PAT提案要求和提高微粉粉碎效率的*選擇。

 

    德國新帕泰克公司功能強大的工業(yè)在線粒度儀TWISTER & MYTOS提供了在線取樣，實時粒度測試的解決方案。這款粒度儀被多家醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)采納評估，并與其它競爭性解決方案相比較， TWISTER & MYTOS終被選作滿足FDA 的PAT過程控制提案要求的儀器。

 

    新帕泰克公司的HELOS激光衍射系統(tǒng)與功能強大的RODOS干法分散系統(tǒng)相結(jié)合后，已經(jīng)成為分析和描述API顆粒粒度大小和粒度分布的方法。不同激光粒度儀之間檢測結(jié)果的高可比性、顯著的分析靈敏度和的重復性，使其成為所有醫(yī)藥公司和生產(chǎn)企業(yè)的實驗室粒度檢驗的儀器。

 

    新帕泰克公司的MYTOS系統(tǒng)，采用和實驗室相同的HELOS激光衍射系統(tǒng)和RODOS干法分散系統(tǒng)，并將兩者有機地結(jié)合，得到了適合工業(yè)生產(chǎn)的在線粒度分析儀，成功地實現(xiàn)了從實驗室檢測到工業(yè)生產(chǎn)在線檢測的轉(zhuǎn)變。

 

TWISTER & MYTOS 系統(tǒng)完夠滿足美國FDA提出的 PAT 過程控制提案的要求，實現(xiàn)對API 產(chǎn)品及其它高附加值產(chǎn)品的生產(chǎn)過程進行實時在線的可靠監(jiān)控。